{"id":49357,"date":"2024-01-17T16:19:49","date_gmt":"2024-01-17T15:19:49","guid":{"rendered":"https:\/\/ticker-noticiasep.microcontenidos.com\/NoticiaRSS.vbhtml?user=XRNR562DLR&cod=20240117161949"},"modified":"2024-01-17T16:19:49","modified_gmt":"2024-01-17T15:19:49","slug":"mundo-octapharma-presentara-datos-clinicos-y-cientificos-en-el-17o-congreso-anual-de-la-eahad-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/webciudadana.net\/?p=49357","title":{"rendered":"Mundo: Octapharma presentar\u00e1 datos cl\u00ednicos y cient\u00edficos en el 17\u00ba Congreso Anual de la EAHAD (1)"},"content":{"rendered":"\n
<\/div>\n

(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante)<\/p>\n

\n— Octapharma presentar\u00e1 datos cl\u00ednicos y cient\u00edficos que mejoran nuestra comprensi\u00f3n y tratamiento de los trastornos hemorr\u00e1gicos en el 17\u00ba Congreso Anual de la Asociaci\u00f3n Europea de Hemofilia y Trastornos Afines (EAHAD), que se llevar\u00e1 a cabo en Frankfurt, Alemania, del 6 al 9 de febrero de 2024.<\/p>\n

\nOctapharma presentar\u00e1 nuevos hallazgos cl\u00ednicos y cient\u00edficos para wilate\u00ae y Nuwiq\u00ae<\/p>\n

\nLos nuevos hallazgos sobre la enfermedad de von Willebrand (EVW) y la hemofilia A ser\u00e1n presentados por destacados expertos en un simposio sat\u00e9lite, as\u00ed como presentaciones orales y seis carteles.<\/p>\n

\nLas presentaciones incluir\u00e1n nuevos datos sobre la eficacia y seguridad de la profilaxis con wilate\u00ae en personas con enfermedad de von Willebrand (EVW)<\/p>\n

\nLACHEN, Suiza, 17 de enero de 2024 \/PRNewswire\/ —<\/p>\n

\nPresentaci\u00f3n de wilate\u00ae en EAHAD 2024<\/p>\n

\nWIL–31 es el estudio de profilaxis prospectivo m\u00e1s extenso en EWD con un estudio de preinclusi\u00f3n bajo demanda como comparador intraindividual de pacientes. El estudio muestra que la profilaxis con wilate\u00ae es muy eficaz para reducir las tasas de hemorragia en ni\u00f1os y adultos con todos los tipos de EVW y en todos los sitios de hemorragia examinados. Los resultados proporcionan evidencia convincente para el uso de profilaxis regular en personas con EVW.<\/p>\n

\u00abLos nuevos datos del estudio WIL-31 proporcionan evidencia s\u00f3lida para el uso de la profilaxis con wilate\u00ae en personas con todos los tipos de EVW. Los hallazgos han llevado a la aprobaci\u00f3n de wilate\u00ae como profilaxis en EE.UU., ampliando as\u00ed las opciones terap\u00e9uticas para estos pacientes\u00bb \u2013 Larisa Belyanskaya, vicepresidenta s\u00e9nior y jefa de Hematolog\u00eda de IBU.<\/p>\n

Durante el Simposio sat\u00e9lite de Octapharma ‘Cambio de paradigmas de profilaxis en la EVW: el estudio WIL-31 en foco’ se presentar\u00e1 una inmersi\u00f3n profunda en los hallazgos del estudio WIL-31:<\/p>\n

\nJan Astermark (Suecia) explorar\u00e1 la infrautilizaci\u00f3n de la profilaxis en la EVW en comparaci\u00f3n con la hemofilia A.<\/p>\n

\nRobert F. Sidonio Jr. (EE.UU.) discutir\u00e1 c\u00f3mo los hallazgos de WIL-31 han desafiado el status quo de la profilaxis en la EVW<\/p>\n

\nLa eficacia de la profilaxis con wilate\u00ae se explorar\u00e1 en tres casos interactivos de pacientes en el estudio WIL-31:<\/p>\n

\n— Ni\u00f1o que vive con EVW presentado por Robert F. Sidonio Jr. de Atlanta<\/p>\n

\n— Adulto que vive con hemorragias nasales frecuentes presentado por Ana Boban de Zagreb<\/p>\n

\n— Mujer que experimenta sangrado menstrual abundante presentado por Csongor Kiss de Debrecen<\/p>\n

\nEl Simposio sat\u00e9lite tendr\u00e1 lugar el mi\u00e9rcoles 7 de febrero, de 17.30 a 18.45 (CET), en la Sala Panorama 2.<\/p>\n

Ana Boban presentar\u00e1 la importancia de prevenir las hemorragias nasales frecuentes en personas con EVW y la eficacia de la profilaxis con wilate\u00ae en este entorno en la presentaci\u00f3n oral de SLAM ‘La profilaxis regular con un concentrado de factor von Willebrand\/factor VIII derivado de plasma es eficaz para reducir las hemorragias nasales en ni\u00f1os y adultos con enfermedad de von Willebrand’ (OR04) el viernes 9 de febrero, de 08.30 a 10.00 CET, sesi\u00f3n 6 SLAM.<\/p>\n

Dos presentaciones de carteles brindan informaci\u00f3n adicional sobre los hallazgos del estudio WIL-31:<\/p>\n

\nPO213: No hay acumulaci\u00f3n de factor VIII y factor von Willebrand durante la profilaxis con un concentrado de factor von Willebrand\/factor VIII derivado de plasma durante el estudio WIL-31.<\/p>\n

\nPO194: Manejo de la enfermedad de von Willebrand con inhibidores durante la profilaxis con un concentrado de factor von Willebrand\/factor VIII derivado de plasma: el estudio WIL-31<\/p>\n

\nPresentaci\u00f3n de Nuwiq\u00ae en EAHAD 2024<\/p>\n

\nM\u00e1s all\u00e1 de su papel en la cascada de la coagulaci\u00f3n, la evidencia emergente indica que el FVIII influye en la funci\u00f3n de las plaquetas y las c\u00e9lulas endoteliales. La terapia de reemplazo con concentrados de FVIII recombinante (rFVIII) se ha convertido en un pilar del tratamiento para personas con hemofilia A; sin embargo, se desconoce si existe una diferencia en c\u00f3mo las modificaciones de los concentrados de rFVIII afectan la funcionalidad de las plaquetas y las c\u00e9lulas endoteliales. Se encontr\u00f3 que la uni\u00f3n de Nuwiq\u00ae a las plaquetas activadas in vitro era mayor en comparaci\u00f3n con otros concentrados de rFVIII, mientras que en investigaciones separadas Nuwiq\u00ae mostr\u00f3 efectos m\u00e1s fuertes sobre la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas endoteliales en comparaci\u00f3n con otros concentrados de rFVIII:<\/p>\n

\nPO027: Impacto de la uni\u00f3n diferencial de los concentrados de factor VIII recombinante a las plaquetas sobre la funcionalidad plaquetaria<\/p>\n

\nPO024: Investigaci\u00f3n del papel del factor VIII en la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas endoteliales<\/p>\n

\nEn enfermedades raras como la hemofilia A, no es posible comparar directamente los tratamientos en un estudio cl\u00ednico. En tales casos, se pueden utilizar comparaciones indirectas de tratamientos para comparar los efectos de diferentes tratamientos. Uno de esos m\u00e9todos de comparaci\u00f3n indirecta bien establecido es la comparaci\u00f3n indirecta ajustada por emparejamiento (MAIC). Se utilizaron MAIC para comparar la eficacia de la profilaxis personalizada guiada por farmacocin\u00e9tica con Nuwiq\u00ae frente a otros tratamientos:<\/p>\n

\n\u2022 PO041: Profilaxis personalizada con simoctocog alfa versus profilaxis est\u00e1ndar con efanesoctocog alfa en la hemofilia A, una comparaci\u00f3n indirecta ajustada por emparejamiento<\/p>\n

\n\u2022 PO042: Profilaxis personalizada con simoctocog alfa versus profilaxis est\u00e1ndar con emicizumab en la hemofilia A, una comparaci\u00f3n indirecta ajustada por emparejamiento<\/p>\n

\u00abEl compromiso continuo de Octapharma para mejorar la vida de los pacientes es el n\u00facleo de nuestros valores. Apoyar proyectos de investigaci\u00f3n cl\u00ednica y cient\u00edfica es fundamental para lograr este compromiso, y estamos entusiasmados de presentar los resultados de dicha investigaci\u00f3n en EAHAD 2024\u00bb, dijo Olaf Walter, miembro de la junta directiva y jefe de unidades de negocios internacionales de Octapharma.<\/p>\n

Acerca de Octapharma<\/p>\n

\nCon sede en Lachen, Suiza, Octapharma es uno de los mayores fabricantes de prote\u00ednas humanas del mundo y desarrolla y produce prote\u00ednas humanas a partir de plasma humano y l\u00edneas celulares humanas.<\/p>\n

Octapharma emplea a m\u00e1s de 11.000 personas en todo el mundo para respaldar el tratamiento de pacientes en 118 pa\u00edses con productos en tres \u00e1reas terap\u00e9uticas: inmunoterapia, hematolog\u00eda y cuidados intensivos.<\/p>\n

Octapharma tiene siete centros de I+D y cinco instalaciones de fabricaci\u00f3n de \u00faltima generaci\u00f3n en Austria, Francia, Alemania y Suecia, y opera m\u00e1s de 190 centros de donaci\u00f3n de plasma en Europa y Estados Unidos. Octapharma tiene 40 a\u00f1os de experiencia en la atenci\u00f3n al paciente.<\/p>\n

Acerca de Nuwiq\u00ae<\/p>\n

\nNuwiq\u00ae (simoctocog alfa) es una prote\u00edna del factor VIII recombinante (rFVIII) de cuarta generaci\u00f3n, producida en una l\u00ednea celular humana sin modificaci\u00f3n qu\u00edmica ni fusi\u00f3n con ninguna otra prote\u00edna1. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, carece de ep\u00edtopos de prote\u00ednas antig\u00e9nicas no humanas y tiene una alta afinidad por el factor1 de von Willebrand. El tratamiento con Nuwiq\u00ae se ha evaluado en nueve1-3 ensayos cl\u00ednicos completados que incluyeron 201 pacientes previamente tratados (190 personas)1 y 108 pacientes no tratados previamente2 con hemofilia A grave. Nuwiq\u00ae est\u00e1 disponible en presentaciones de 250 UI, 500 UI, 1000 UI, 1500 UI, 2.000 UI, 2.500 UI, 3.000 UI y 4.000 UI4. Nuwiq\u00ae est\u00e1 aprobado para su uso en el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia cong\u00e9nita de FVIII) en todos los grupos de edad4.<\/p>\n

Acerca de wilate\u00ae<\/p>\n

\n(CONTINUA)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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