{"id":49529,"date":"2024-01-24T09:00:55","date_gmt":"2024-01-24T08:00:55","guid":{"rendered":"https:\/\/ticker-noticiasep.microcontenidos.com\/NoticiaRSS.vbhtml?user=XRNR562DLR&cod=20240124090055"},"modified":"2024-01-24T09:00:55","modified_gmt":"2024-01-24T08:00:55","slug":"mundo-genome-company-anuncia-los-resultados-positivos-del-ensayo-gen-001-en-asco-gi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/webciudadana.net\/?p=49529","title":{"rendered":"Mundo: Genome & Company anuncia los resultados positivos del ensayo GEN-001 en ASCO GI"},"content":{"rendered":"\n
<\/div>\n

(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante)<\/p>\n

\n–Genome & Company anuncia los resultados positivos del ensayo cl\u00ednico de fase 2 de la combinaci\u00f3n de GEN-001 y Bavencio\u00ae para el tratamiento del c\u00e1ncer g\u00e1strico en un p\u00f3ster presentado en ASCO GI<\/p>\n

\nLos resultados mostraron que se confirm\u00f3 una respuesta parcial en 7 de 42 pacientes<\/p>\n

\nSe observ\u00f3 una respuesta parcial en 3 de 8 pacientes que fueron tratados previamente con inmunoterapia<\/p>\n

\nSEUL, Corea del Sur, 24 de enero de 2024 \/PRNewswire\/ — Genome & Company (KOSDAQ: 314130), una empresa de biotecnolog\u00eda en etapa cl\u00ednica l\u00edder en el desarrollo terap\u00e9utico de microbiomas anunci\u00f3 el 18 de enero que se present\u00f3 un p\u00f3ster sobre los resultados positivos del ensayo cl\u00ednico de fase 2 (NCT05419362) en c\u00e1ncer g\u00e1strico de su inmunoterapia de microbioma, GEN-001, en el American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI 2024).<\/p>\n

GEN–001 es un candidato terap\u00e9utico oral compuesto por una sola cepa de Lactococcus lactis, y el ensayo cl\u00ednico de fase 2 para c\u00e1ncer g\u00e1strico se realiz\u00f3 en combinaci\u00f3n con avelumab (Bavencio\u00ae) desarrollado y comercializado por Merck KGaA, Darmstadt, Alemania.<\/p>\n

Como resultado de la evaluaci\u00f3n de eficacia de 42 pacientes que participaron en el ensayo cl\u00ednico de fase 2, se observaron respuestas parciales (RP) en 7 de 42 pacientes. Adem\u00e1s, 3 de 8 pacientes entre 42 pacientes que fueron tratados previamente con inmunoterapia experimentaron RP (tasa de respuesta general, ORR 37,5%).<\/p>\n

Adem\u00e1s, los resultados principales revelaron una mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n (SSP) de 1,7 meses y una mediana de supervivencia general (SG) de 7,9 meses.<\/p>\n

La Prof. Jeeyun Lee (M.D.) del Departamento de Hematooncolog\u00eda del Centro M\u00e9dico Samsung, investigadora coordinadora del estudio afirm\u00f3: \u00absi bien hay opciones de tratamiento limitadas disponibles para pacientes con c\u00e1ncer g\u00e1strico metast\u00e1sico, la combinaci\u00f3n de GEN-001 y avelumab demostr\u00f3 efectos terap\u00e9uticos favorables que conducen a una supervivencia prolongada. La tasa de respuesta general (ORR) del 37,5 % es particularmente prometedora entre los pacientes con PD-L1 refractario a inmunoterapia previa. Tenemos la intenci\u00f3n de validar a\u00fan m\u00e1s estos resultados en estudios cl\u00ednicos posteriores para establecer este r\u00e9gimen de tratamiento como un tratamiento viable de tercera l\u00ednea\u00bb. \u00bb Expresando entusiasmo, a\u00f1adi\u00f3: \u00abEstamos entusiasmados de que este sea el primer estudio cl\u00ednico que muestra el potencial de la terapia con microbiomas en el tratamiento del c\u00e1ncer g\u00e1strico\u00bb.<\/p>\n

El Dr. Jisoo Pae, consejero delegado de Genome & Company, dijo: \u00abplaneamos establecer una estrategia de desarrollo futura a partir de la obtenci\u00f3n de m\u00e1s datos sobre la duraci\u00f3n de la respuesta, el an\u00e1lisis de biomarcadores y la supervivencia general.\u00bb<\/p>\n

\nLogo — https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/1758920\/Logo_file_Logo.jpg<\/p>\n

View original content:https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/genome–company-anuncia-los-resultados-positivos-del-ensayo-gen-001-en-asco-gi-302042797.html<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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