(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante)<\/p>\n
\nGUANGZHOU, China, 5 de febrero de 2024\/PRNewswire\/ — Guangzhou Fermion Technology Co. Ltd. (Fermion), una empresa de descubrimiento de f\u00e1rmacos basada en IA en fase cl\u00ednica y especializada en el desarrollo de medicamentos para enfermedades autoinmunes y el tratamiento del dolor, se complace en anunciar la aprobaci\u00f3n del nuevo f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n (IND) para su inhibidor de TYK2 JH2, FZ007-119, por parte de la Administraci\u00f3n Nacional de Productos M\u00e9dicos de China (NMPA). Se trata del tercer IND aprobado con \u00e9xito por Fermion desde su creaci\u00f3n.<\/p>\n
FZ007-119 es un inhibidor JAK de tercera generaci\u00f3n dirigido a TYK2 JH2, desarrollado utilizando la plataforma de desarrollo de f\u00e1rmacos Drug Studio AI, propiedad de Fermion.<\/p>\n
\nLos estudios precl\u00ednicos de FZ007-119 han demostrado una alta selectividad para JAK1-3, lo que indica un importante potencial de beneficios cl\u00ednicos, como una mayor eficacia cl\u00ednica y una mayor seguridad de uso. Su excepcional selectividad posiciona a FZ007-119 como potencial candidato al mejor de su clase (BIC) dentro de su categor\u00eda.<\/p>\n
Desde su creaci\u00f3n en 2019, Fermion se ha dedicado a desarrollar productos BIC\/FIC diferenciados en los campos del sistema nervioso central (SNC) y autoinmunitario como empresa de desarrollo de f\u00e1rmacos innovadores impulsada por IA y datos. En el campo autoinmune, Fermion ya ha establecido m\u00e1s de cinco l\u00edneas de desarrollo, dirigidas a indicaciones como la psoriasis, la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis reumatoide. El inhibidor de TYK2 JH2 aprobado, FZ007-119, representa la l\u00ednea de desarrollo que avanza m\u00e1s r\u00e1pidamente en este campo.<\/p>\n
El doctor Deco Deng, fundador y consejero delegado de Fermion, coment\u00f3: \u00abAunque en todo el mundo se dispone de m\u00faltiples inhibidores de JAK de primera y segunda generaci\u00f3n, las autoridades reguladoras, los m\u00e9dicos y los pacientes siguen preocupados por la seguridad de los inhibidores de JAK. FZ007-119, un inhibidor de JAK de tercera generaci\u00f3n dirigido a TYK2 JH2, presenta una opci\u00f3n potencial como la mejor de su clase debido a su selectividad superior en m\u00e1s de mil veces a la de deucravacitinib, el primer f\u00e1rmaco dirigido a este receptor. El deucravacitinib ha sido aprobado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave sin advertencias de recuadro negro, pero con una ventana terap\u00e9utica relativamente estrecha. En los estudios cl\u00ednicos a\u00fan se han observado se\u00f1ales de seguridad, posiblemente relacionadas con su insuficiente selectividad para JAK1-3. La selectividad de FZ007-119 para JAK1-3 supera ampliamente la de Deucravacitinib, por lo que tiene potencial para convertirse en el mejor inhibidor de TYK2 JH2 de su clase\u00bb.<\/p>\n
La innovadora aprobaci\u00f3n IND de Fermion para FZ007-119 marca un hito importante en el compromiso de la empresa con el desarrollo de terapias innovadoras y diferenciadas en el campo autoinmune. Con su r\u00e1pido progreso y su enfoque en la seguridad y la eficacia, Fermion sigue demostrando su liderazgo en el desarrollo de tratamientos novedosos para las enfermedades autoinmunes.<\/p>\n
Si desea m\u00e1s informaci\u00f3n visite: https:\/\/www.fulmz.com<\/p>\n
\nContacto para inversores y medios: pr@fulmz.com<\/p>\n
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