{"id":55014,"date":"2024-09-05T13:09:16","date_gmt":"2024-09-05T11:09:16","guid":{"rendered":"https:\/\/ticker-noticiasep.microcontenidos.com\/NoticiaRSS.vbhtml?user=FRND562DLP&amp;cod=20240905130916"},"modified":"2024-09-05T13:09:16","modified_gmt":"2024-09-05T11:09:16","slug":"mundo-datos-del-mundo-real-respaldan-la-eficacia-del-tratamiento-contra-los-acufenos-con-lenire-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/webciudadana.net\/?p=55014","title":{"rendered":"Mundo: Datos del mundo real respaldan la eficacia del tratamiento contra los ac\u00fafenos con Lenire (1)"},"content":{"rendered":"\n<div><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/img.europapress.es\/fotoweb\/fotonoticia_20240905130916_300.jpg\" class=\"ff-og-image-inserted\"><\/div>\n<p>(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante)<\/p>\n<p>\nDatos del mundo real respaldan la eficacia del tratamiento contra los ac\u00fafenos con Lenire, demostrada en ensayos cl\u00ednicos a gran escala<\/p>\n<p>\nEl primer an\u00e1lisis en el mundo real de pacientes con tinnitus tratados con Lenire en los Estados Unidos se ha enviado a una revista para su revisi\u00f3n por hom\u00f3logos y ahora est\u00e1 disponible en un servidor de preimpresi\u00f3n para servicios de salud, medRxiv.<\/p>\n<p>\nLos resultados del mundo real son consistentes con los resultados del ensayo cl\u00ednico a gran escala de Lenire.<\/p>\n<p>\nEl 91,5 % de los pacientes experimentaron una reducci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa de los ac\u00fafenos despu\u00e9s de 12 semanas de tratamiento con Lenire.<\/p>\n<p>\nEl 89,2 % de los pacientes indicaron que se beneficiaron del tratamiento con Lenire.<\/p>\n<p>\nSe analizaron los resultados del tratamiento de 220 pacientes para la revisi\u00f3n, lo que convierte al art\u00edculo en uno de los an\u00e1lisis del mundo real m\u00e1s grandes de pacientes con ac\u00fafenos jam\u00e1s realizados.<\/p>\n<p> ANCHORAGE, Alaska, 5 de septiembre de 2024 \/PRNewswire\/ &#8212; El primer an\u00e1lisis retrospectivo del mundo real de pacientes estadounidenses con tinnitus tratados con Lenire, el primer y \u00fanico dispositivo de tratamiento de los ac\u00fafenos con neuromodulaci\u00f3n bimodal aprobado por la FDA, se ha puesto disponible en medRxiv, el servidor de preimpresi\u00f3n en l\u00ednea para ciencias de la salud.<\/p>\n<p> Los resultados del ensayo cl\u00ednico titulado: \u00abEfectividad de la neuromodulaci\u00f3n bimodal para el tratamiento de los ac\u00fafenos en un entorno cl\u00ednico real en Estados Unidos: una revisi\u00f3n retrospectiva de historias cl\u00ednicas\u00bb determinaron que la efectividad de Lenire en el mundo real era coherente con los resultados del ensayo cl\u00ednico. Este estudio ha sido revisado por un Comit\u00e9 de Revisi\u00f3n Institucional (IRB).<\/p>\n<p> El art\u00edculo est\u00e1 disponible en: https:\/\/doi.org\/10.1101\/2024.08.22.24312175<\/p>\n<p>\nLos ac\u00fafenos, que com\u00fanmente se conocen como \u00abzumbido en los o\u00eddos o tinnitus\u00bb, son una afecci\u00f3n neurol\u00f3gica compleja que provoca la percepci\u00f3n de un sonido cuando no hay una fuente externa. Se estima que al menos 25 millones de estadounidenses viven actualmente con tinnitus3. Los ac\u00fafenos tambi\u00e9n son la discapacidad relacionada con el servicio m\u00e1s frecuente compensada por la Administraci\u00f3n de Veteranos de los Estados Unidos (VA), con m\u00e1s de 2,9 millones de veteranos compensados en 20234.<\/p>\n<p> El art\u00edculo, escrito por la Dra. Emily McMahan, Au. D., del Alaska Hearing &amp; Tinnitus Center (AHTC) y el Profesor Hubert Lim, Ph. D. de la Universidad de Minnesota, analiz\u00f3 los resultados de 220 pacientes con tinnitus moderado o peor que trataron su tinnitus en AHTC con Lenire entre mayo de 2023 y junio de 2024.<\/p>\n<p> El an\u00e1lisis de 220 personas es uno de los m\u00e1s grandes jam\u00e1s realizados con pacientes del mundo real despu\u00e9s de su tratamiento para los ac\u00fafenos con un dispositivo m\u00e9dico. El an\u00e1lisis retrospectivo de pacientes del mundo real revel\u00f3 que el 91,5 % de los pacientes experimentaron una reducci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa de los ac\u00fafenos despu\u00e9s de 12 semanas de tratamiento con Lenire. El 78,0 % experiment\u00f3 una reducci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa de los ac\u00fafenos despu\u00e9s de 6 semanas de tratamiento con Lenire.1,5,6<\/p>\n<p>\nEl 89.2% de los pacientes afirmaron que se beneficiaron del tratamiento con Lenire1, donde el 96,4% de los pacientes completaron 12 semanas de tratamiento con Lenire1.<\/p>\n<p> \u00abMis ac\u00fafenos empeoraba cada vez m\u00e1s hasta el punto de afectar mi sue\u00f1o y causarme ansiedad\u00bb, dijo Mike McGaughey, paciente de ac\u00fafenos en AHTC. \u00abDespu\u00e9s de 12 semanas de Lenire, ya no me siento torturado por mis ac\u00fafenos, Lenire me ha dado una nueva oportunidad de vida\u00bb.<\/p>\n<p> Estos resultados positivos y el alto nivel de satisfacci\u00f3n del paciente en el entorno del paciente del mundo real son consistentes con los resultados de los ensayos cl\u00ednicos y brindan nuevas esperanzas a la poblaci\u00f3n de pacientes con ac\u00fafenos cr\u00f3nicamente desatendidos.<\/p>\n<p> \u00abLa combinaci\u00f3n de la experiencia de AHTC y la colaboraci\u00f3n con el creador de Lenire, Neuromod, nos ha ayudado a lograr resultados cl\u00ednicos que han superado nuestras expectativas y, en muchos casos, los resultados de los ensayos cl\u00ednicos del dispositivo\u00bb, afirm\u00f3 la fundadora de AHTC, la Dra. Emily E. McMahan, Au. D. \u00abLenire es una herramienta poderosa y los resultados descritos en este art\u00edculo resaltan lo eficaz que puede ser con el apoyo y la orientaci\u00f3n adecuados\u00bb.<\/p>\n<p> Lenire es el primer y \u00fanico dispositivo de tratamiento de ac\u00fafenos de su tipo aprobado por la FDA de EE.UU. tras el \u00e9xito del ensayo cl\u00ednico controlado del dispositivo, TENT-A3. Los resultados de TENT-A3 se publicaron recientemente en Nature Communications.2<\/p>\n<p>\nTENT&#8211;A3 incluy\u00f3 a 112 participantes en el ensayo cl\u00ednico. El 70,5 % de los que ten\u00edan ac\u00fafenos moderados o peor experimentaron una reducci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa de los ac\u00fafenos despu\u00e9s de 6 semanas de usar Lenire cuando la terap\u00eda de sonido no tuvo ning\u00fan beneficio cl\u00ednicamente significativo2,5,6.<\/p>\n<p> Durante todo el ensayo cl\u00ednico TENT-A3, el 82,4 % cumpli\u00f3 con el tratamiento bimodal y el 88,6 % respondi\u00f3 que recomendar\u00eda Lenire como tratamiento para los ac\u00fafenos2.<\/p>\n<p> \u00abNormalmente, en el caso de las intervenciones m\u00e9dicas, los resultados que experimentan los pacientes en el mundo real no son tan positivos como los resultados de los ensayos cl\u00ednicos debido a la naturaleza controlada de esos ensayos\u00bb, afirm\u00f3 el director cient\u00edfico de Neuromod y profesor de la Universidad de Minnesota, el profesor Hubert Lim, Ph.D. \u00abLos resultados del mundo real de la pr\u00e1ctica de la Dra. McMahan son coherentes con los datos de los ensayos cl\u00ednicos. Son un testimonio de su atenci\u00f3n a sus pacientes y demuestran que Lenire puede ser un tratamiento eficaz para los ac\u00fafenos\u00bb.<\/p>\n<p> El \u00e9xito en el mundo real de Lenire es una combinaci\u00f3n de tecnolog\u00eda cient\u00edficamente probada y la experiencia de una s\u00f3lida red de expertos l\u00edderes en tinnitus. Neuromod, creadores de Lenire, capacita y califica a las cl\u00ednicas asociadas en persona y complementa esta educaci\u00f3n con la plataforma de aprendizaje Lenire Academy y el apoyo continuo en asuntos cl\u00ednicos para garantizar resultados positivos para los pacientes.<\/p>\n<p> \u00abNeuromod aplica un programa de capacitaci\u00f3n en la pr\u00e1ctica con rigurosos criterios de selecci\u00f3n de socios, lo que garantiza el m\u00e1s alto nivel de atenci\u00f3n al paciente con ac\u00fafenos en el mundo real\u00bb, afirm\u00f3 el consejero delegado de Neuromod USA y presidente de operaciones comerciales globales de Neuromod Devices, Eric Timm. \u00abEste enfoque, combinado con la experiencia de nuestra red de profesionales l\u00edderes en el cuidado del tinnitus, personificado por la Dra. McMahan, ha garantizado que nuestros resultados del mundo real se asemejen mucho a los datos de nuestros ensayos cl\u00ednicos\u00bb.<\/p>\n<p> Lenire est\u00e1 disponible en cl\u00ednicas especializadas en ac\u00fafenos en Estados Unidos de Am\u00e9rica y Europa. Lenire tambi\u00e9n es una opci\u00f3n de tratamiento a trav\u00e9s del Departamento de Asuntos de Veteranos.<\/p>\n<p> Referencias y Notas<\/p>\n<p>\nAcerca de Neuromod<\/p>\n<p>\nFundada en 2010, Neuromod Devices es una empresa global de tecnolog\u00eda m\u00e9dica con oficinas en Irlanda y Estados Unidos de Am\u00e9rica. Neuromod se especializa en el dise\u00f1o y desarrollo de tecnolog\u00edas de neuromodulaci\u00f3n para abordar las necesidades cl\u00ednicas de poblaciones de pacientes desfavorecidas que viven con enfermedades cr\u00f3nicas y debilitantes.<\/p>\n<p> La principal aplicaci\u00f3n de la tecnolog\u00eda de Neuromod es en el campo de los ac\u00fafenos, donde Neuromod ha completado extensos ensayos cl\u00ednicos para confirmar la eficacia de su plataforma de neuromodulaci\u00f3n no invasiva en este trastorno com\u00fan. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.neuromoddevices.com.<\/p>\n<p>\nAcerca de Lenire\u00ae<\/p>\n<p>\nLenire\u00ae es el primer dispositivo de tratamiento de los ac\u00fafenos con neuromodulaci\u00f3n bimodal no invasiva que ha demostrado aliviar los ac\u00fafenos en ensayos cl\u00ednicos a gran escala.<\/p>\n<p>\n(CONTINUA)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante) Datos del mundo real respaldan la eficacia del tratamiento contra los ac\u00fafenos con Lenire, demostrada en ensayos cl\u00ednicos a gran escala El primer an\u00e1lisis en el mundo real de pacientes con tinnitus tratados con Lenire en los Estados Unidos se ha enviado a una revista para su revisi\u00f3n por [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[],"class_list":["post-55014","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/55014","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=55014"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/55014\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=55014"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=55014"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/webciudadana.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=55014"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}