{"id":60123,"date":"2025-03-11T10:48:55","date_gmt":"2025-03-11T09:48:55","guid":{"rendered":"https:\/\/ticker-noticiasep.microcontenidos.com\/NoticiaRSS.vbhtml?user=FRND562DLP&cod=20250311104855"},"modified":"2025-03-11T10:48:55","modified_gmt":"2025-03-11T09:48:55","slug":"mundo-neuromod-cierra-una-financiacion-de-10-millones-de-euros-y-adelanta-su-lanzamiento-al-mercado-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/webciudadana.net\/?p=60123","title":{"rendered":"Mundo: Neuromod cierra una financiaci\u00f3n de 10 millones de euros y adelanta su lanzamiento al mercado (1)"},"content":{"rendered":"\n
<\/div>\n

(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante)<\/p>\n

\nFinanciaci\u00f3n liderada por los inversores existentes Fountain Healthcare Partners y Panak\u00e8s Partners.<\/p>\n

\nLos fondos se utilizar\u00e1n para acelerar la comercializaci\u00f3n de Lenire en EE.UU. y Europa.<\/p>\n

DUBL\u00cdN, 11 de marzo de 2025 \/PRNewswire\/ — Neuromod Devices Ltd (Neuromod), empresa irlandesa de dispositivos m\u00e9dicos especializada en el tinnitus (ac\u00fafenos), ha completado una financiaci\u00f3n de capital de 10 millones de euros. Esta financiaci\u00f3n se utilizar\u00e1 para mejorar la disponibilidad de Lenire, su dispositivo para el tratamiento del tinnitus, en Europa y Estados Unidos.<\/p>\n

Financiaci\u00f3n sobresuscrita para impulsar la comercializaci\u00f3n<\/p>\n

\nNeuromod ha recaudado 10 millones de euros en capital como parte de una ampliaci\u00f3n de su financiaci\u00f3n de serie B. La financiaci\u00f3n sobresuscrita fue liderada por los inversores existentes Fountain Healthcare Partners y Panak\u00e8s Partners, que apoyan la misi\u00f3n de Neuromod de mejorar el tratamiento del tinnitus para pacientes de todo el mundo.<\/p>\n

Neuromod ofrece Lenire en consultas de audiolog\u00eda y otorrinolaringolog\u00eda de Estados Unidos y Europa. Los ingresos de la financiaci\u00f3n se utilizar\u00e1n para satisfacer la demanda de Lenire a trav\u00e9s de una expansi\u00f3n sostenida del mercado y para aprovechar las relaciones existentes con el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE.UU. (USVA).<\/p>\n

Desde la aprobaci\u00f3n de la FDA en marzo de 2023, m\u00e1s de 100 cl\u00ednicas de EE.UU. tratan ya a pacientes de tinnitus con Lenire. La disponibilidad de Lenire tambi\u00e9n ha aumentado en Europa: centros en 14 pa\u00edses trabajan ya con el dispositivo. Tan s\u00f3lo en los \u00faltimos seis meses, se ha duplicado el n\u00famero de consultas del Reino Unido que han recibido formaci\u00f3n para utilizar Lenire. En Suecia, el dispositivo est\u00e1 disponible para los pacientes por primera vez desde principios de a\u00f1o.<\/p>\n

En junio de 2024, Neuromod obtuvo un contrato del gobierno estadounidense para que la USVA pueda reembolsar los tratamientos con Lenire a los 2,9 millones de veteranos estadounidenses afectados por tinnitusv. Se ha formado a 35 centros de salud de veteranos para tratar con Lenire, a los que se a\u00f1adir\u00e1n m\u00e1s en 2025.<\/p>\n

Evidencia del mundo real: un impulso sustancial<\/p>\n

\nSe han documentado resultados positivos del tratamiento para pacientes con ac\u00fafenos en una base de datos en constante crecimiento de m\u00e1s de 1.500 pacientes tratados con Lenire en condiciones reales en cl\u00ednicas independientes de EE.UU.. La primera de una serie de publicaciones previstas sobre evidencia del mundo real muestra resultados sobresalientes: En el Alaska Hearing & Tinnitus Centre, el 91,5% de 220 pacientes informaron de una mejor\u00eda cl\u00ednicamente significativa de sus ac\u00fafenosvi. Estos datos coinciden, y en muchos casos superan, los resultados de los estudios cl\u00ednicos a gran escala sobre Lenire.<\/p>\n

Estos resultados en el mundo real siguen a la publicaci\u00f3n del ensayo cl\u00ednico controlado de Lenire que condujo a la aprobaci\u00f3n de la FDA. El estudio se public\u00f3 como art\u00edculo de portada en la prestigiosa revista Nature Communicationsiv, revisada por expertos, y es uno de los art\u00edculos m\u00e1s valorados entre las m\u00e1s de 250.000 publicaciones de Nature.<\/p>\n

Comentarios<\/p>\n

\nEl Dr. Ross O’Neill, fundador y consejero delegado de Neuromod, coment\u00f3 la ronda de financiaci\u00f3n: \u00abEl tinnitus es la mayor necesidad insatisfecha en la atenci\u00f3n sanitaria auditiva a nivel mundial y es la principal discapacidad relacionada con el servicio entre los veteranos y el personal militar de EE.UU.. Estoy orgulloso de los progresos que Neuromod est\u00e1 realizando para ofrecer nuestro tratamiento, l\u00edder en el mercado, al mayor n\u00famero posible de pacientes de ac\u00fafenos, al tiempo que permite recompensar comercialmente la experiencia de los profesionales sanitarios. Tambi\u00e9n estoy agradecido por el continuo apoyo de nuestros inversores, que comparten nuestra visi\u00f3n de avanzar en la atenci\u00f3n del tinnitus a nivel mundial.\u00bb<\/p>\n

\nEl Dr. Manus Rogan, Presidente de Neuromod y Socio Director de Fountain Healthcare Partners, a\u00f1adi\u00f3: \u00abLos recientes resultados de pacientes con tinnitus que utilizan Lenire en el mundo real demuestran que representa un nuevo est\u00e1ndar de atenci\u00f3n para el tinnitus. El cierre con \u00e9xito de esta financiaci\u00f3n garantiza que m\u00e1s pacientes tendr\u00e1n acceso a este tratamiento est\u00e1ndar lo antes posible.\u00bb<\/p>\n

\nAlessio Beverina, Socio Director de Panak\u00e8s Partners, ha declarado: \u00abPanak\u00e8s est\u00e1 satisfecho con el progreso de Neuromod desde nuestra inversi\u00f3n, con ensayos cl\u00ednicos significativos, aprobaci\u00f3n de la FDA, pruebas en el mundo real y \u00e9xito comercial tanto en Europa como en Estados Unidos; y se enorgullece de seguir apoyando el trabajo de Neuromod para llevar un nuevo est\u00e1ndar de atenci\u00f3n a una poblaci\u00f3n de pacientes hist\u00f3ricamente desatendida.\u00bb<\/p>\n

\nEmily E. McMahan, propietaria del Alaska Hearing and Tinnitus Centre y autora del Real World Evidence Paper: \u00abLos impresionantes resultados de los ensayos cl\u00ednicos de Lenire me llevaron a ser una de las primeras en adoptar esta revolucionaria tecnolog\u00eda de tratamiento del tinnitus. En mi cl\u00ednica y en las consultas de mis colegas, estamos viendo resultados que superan los de los ensayos cl\u00ednicos.\u00bb<\/p>\n

\nAcerca de Neuromod Devices Ltd<\/p>\n

\nNeuromod Devices Ltd, fundada en 2010, es una empresa de tecnolog\u00eda m\u00e9dica con sede en Dubl\u00edn, Irlanda. La empresa desarrolla tecnolog\u00edas innovadoras de neuromodulaci\u00f3n para satisfacer las necesidades cl\u00ednicas de las poblaciones de pacientes que viven con enfermedades cr\u00f3nicas y debilitantes que actualmente est\u00e1n desatendidas. La tecnolog\u00eda de Neuromod se centra en el tratamiento del tinnitus. Mediante amplios estudios cl\u00ednicos, la empresa ha demostrado la eficacia de su plataforma de neuromodulaci\u00f3n no invasiva para esta afecci\u00f3n com\u00fan.<\/p>\n

\nPara m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.neuromoddevices.com.<\/p>\n

Acerca de los ac\u00fafenos<\/p>\n

\nLos ac\u00fafenos, tambi\u00e9n conocidos como tinnitus, son un trastorno neurol\u00f3gico complejo en el que se perciben sonidos en ausencia de una fuente externa. Se calcula que el 15% de la poblaci\u00f3n adulta mundial padece ac\u00fafenosi.<\/p>\n

El tratamiento del tinnitus supone una carga importante para los sistemas sanitarios. En un estudio de 2021, los costes socioecon\u00f3micos del tinnitus en Alemania se estimaron en 21 900 millones de euros al a\u00f1ovii. En los EE.UU., se calcula que la Veterans Benefits Administration habr\u00e1 pagado unos 5 800 millones de d\u00f3lares por el tinnitus en 2023v. La American Tinnitus Association, la principal organizaci\u00f3n de defensa de los afectados en los EE.UU., aument\u00f3 recientemente su estimaci\u00f3n de que 50 millones de estadounidenses viven con ac\u00fafenos a 70 millonesviii.<\/p>\n

Acerca de Lenire <\/p>\n

\nLenire es el primer dispositivo bimodal de neuromodulaci\u00f3n no invasiva para el tratamiento del tinnitus que ha demostrado su capacidad para aliviarlo en un ensayo cl\u00ednico a gran escala. Lenire emite suaves impulsos el\u00e9ctricos en la lengua, a trav\u00e9s de un componente intraoral llamado \u00abTonguetip\u00ae\u00bb, combinados con estimulaci\u00f3n auditiva a trav\u00e9s de auriculares. Esta combinaci\u00f3n provoca cambios en el cerebro para tratar los ac\u00fafenos. Hasta la fecha, el dispositivo se ha utilizado en ensayos cl\u00ednicos a gran escala con m\u00e1s de 700 pacientesii,iii,iv.<\/p>\n

Lenire cuenta con la certificaci\u00f3n de la marca CE para el tratamiento del tinnitus bajo la supervisi\u00f3n de un profesional sanitario debidamente cualificado en Europa y ha recibido la aprobaci\u00f3n De Novo de la FDA estadounidense. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n sobre Lenire, incluida una lista de proveedores, en www.lenire.com\/es.<\/p>\n

Canales digitales de Neuromod Devices Ltd<\/p>\n

\nLinkedIn: linkedin.com\/neuromod<\/p>\n

\nX: x.com\/NeuromodDevices<\/p>\n

\nFacebook: facebook.com\/neuromoddevices\/<\/p>\n

\nWebsite: www.neuromoddevices.com<\/p>\n

\nNotas y referencias <\/p>\n

\n(i) Baguely et al., Tinnitus, The Lancet (2013), sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0140673613601427<\/p>\n

\n(ii) Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020)<\/p>\n

\n(CONTINUA)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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