(Informaci\u00f3n remitida por la empresa firmante)<\/p>\n
\n–El AYP-101 de AMI Pharm se muestra prometedor en un ensayo de fase 2, lo que indica un avance en la reducci\u00f3n de grasa no quir\u00fargica<\/p>\n
\nEl ‘AYP-101’ de AMI Pharm se perfila como un nuevo l\u00edder en la reducci\u00f3n de grasa no quir\u00fargica tras el \u00e9xito de su ensayo de fase 2.<\/p>\n
\nLos resultados cl\u00ednicos de ‘AYP-101’, una prometedora soluci\u00f3n no quir\u00fargica, se publican en Clinical Therapeutics.<\/p>\n
\nEl ‘AYP-101’ demuestra una seguridad y eficacia superiores, listo para revolucionar la reducci\u00f3n de grasa submentoniana.<\/p>\n
SE\u00daL, Corea del Sur, 1 de septiembre de 2025\/PRNewswire\/ — El novedoso f\u00e1rmaco inyectable de AMI Pharm, AYP-101, obtuvo resultados prometedores en ensayos de fase 2 para la reducci\u00f3n de la grasa submentoniana (SMF), com\u00fanmente conocida como papada. Los resultados del estudio se publicaron recientemente en Clinical Therapeutics, una revista l\u00edder en el desarrollo de f\u00e1rmacos y terapias. Esta publicaci\u00f3n marca un hito importante para AYP-101 y destaca su potencial como una opci\u00f3n de tratamiento no quir\u00fargico segura y eficaz. El estudio evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de AYP-101 en dos concentraciones diferentes. Los resultados mostraron que la concentraci\u00f3n de 25 mg\/mL, administrada cada dos semanas durante seis sesiones, produjo reducciones estad\u00edsticamente y cl\u00ednicamente significativas en la SMF de moderada a grave.<\/p>\n
Eficacia y seguridad demostradas<\/p>\n
\nEl estudio de fase 2 incluy\u00f3 a 96 participantes y obtuvo resultados contundentes. Cuatro semanas despu\u00e9s del tratamiento final, el 69,70% de los participantes del grupo de tratamiento con 25 mg\/mL logr\u00f3 una mejora de al menos un grado en las Escalas de Calificaci\u00f3n de Grasa Submental (ER-SMFRS y SR-SMFRS) informadas por el evaluador y por el sujeto. Esta mejora fue estad\u00edsticamente significativa en comparaci\u00f3n con la tasa de respuesta del 22,58% del grupo placebo. Los datos del ensayo tambi\u00e9n destacaron el perfil favorable de seguridad y tolerabilidad de AYP-101. Este f\u00e1rmaco est\u00e1 dise\u00f1ado espec\u00edficamente para eliminar la grasa mediante un proceso llamado apoptosis, minimizando al mismo tiempo el da\u00f1o a los tejidos circundantes. El estudio revel\u00f3 que AYP-101 requiri\u00f3 menos puntos de inyecci\u00f3n y produjo una menor incidencia de hinchaz\u00f3n y parestesia posinyecci\u00f3n en comparaci\u00f3n con lo que se suele informar para el \u00e1cido desoxic\u00f3lico (DCA).<\/p>\n
Un l\u00edder en el creciente mercado de la est\u00e9tica<\/p>\n
\nAnte la creciente demanda mundial de tratamientos no quir\u00fargicos para la reducci\u00f3n de grasa, AMI Pharm impulsa el desarrollo de AYP-101. Seg\u00fan Ki-Taek Lee, consejero delegado de AMI Pharm, \u00abLa publicaci\u00f3n de la Fase 2 reafirma nuestra solidez en I+D y demuestra el gran potencial de AYP-101 en el mercado de la reducci\u00f3n de grasa localizada\u00bb. El estudio de Fase 3 de AYP-101 se est\u00e1 acelerando con el objetivo de finalizar a finales de 2025. AMI Pharm tambi\u00e9n est\u00e1 ampliando activamente las colaboraciones internacionales para desarrollar f\u00e1rmacos inyectables de nueva generaci\u00f3n para la reducci\u00f3n de grasa localizada. Esta \u00faltima publicaci\u00f3n se suma a los resultados positivos del estudio de Fase 1 de AYP-101 en 2024, lo que consolida su reconocimiento internacional.<\/p>\n
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