(Información remitida por la empresa firmante)
El Dr. Yang añadió, «El recorrido de siete años de sugemalimab hasta convertirse en un tratamiento de primera línea para el NSCLC en Europa y otros tipos de cáncer en China es un testimonio de la amplia experiencia de numerosos especialistas chinos en oncología. También refleja la dedicación de los pacientes que participaron en los ensayos clínicos de sugemalimab y los incansables esfuerzos de nuestro equipo de I+D a lo largo de los años. Los extraordinarios resultados del estudio GEMSTONE-302 proporcionan evidencia científica definitiva que respalda el uso de sugemalimab en combinación con quimioterapia como terapia estándar de primera línea para el NSCLC en estadio IV. Nos sentimos honrados y agradecidos de que esta «solución innovadora china» pueda mejorar significativamente los resultados para los pacientes con cáncer de pulmón en todo el mundo, ofreciendo una supervivencia más prolongada y una mejor calidad de vida». Mientras tanto, CStone se está preparando activamente para presentar múltiples solicitudes de autorización de comercialización (MAA) para indicaciones adicionales, incluido el NSCLC en estadio III, el cáncer gástrico de primera línea, el cáncer de esófago de primera línea y el linfoma extranodal de células T/asesinas naturales en recaída/refractario (r/r ENKTL).
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