(Información remitida por la empresa firmante)
–Henlius y Dr. Reddy’s firman un acuerdo de licencia para la expansión de HLX15 (biosimilar de daratumumab en investigación) en Europa y EE.UU.
SHANGHAI, 7 de febrero de 2025 /PRNewswire/ — Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) anunció hoy que ha firmado un acuerdo de licencia con Dr. Reddy’s Laboratories SA, filial de propiedad absoluta de Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., (BSE: 500124 | NSE: DRREDDY | NYSE: RDY | NSEIFSC: DRREDDY, junto con sus filiales en adelante denominadas «Dr. Reddy’s») para el biosimilar de daratumumab en investigación desarrollado de forma independiente por la compañía, HLX15, una inyección de anticuerpo monoclonal completamente humano anti-CD38 recombinante. Dr. Reddy’s obtendrá derechos exclusivos para comercializar la formulación subcutánea e intravenosa de HLX15 en un total de 43 países y regiones, que comprenden 42 países y regiones europeos y Estados Unidos.
Según los términos del acuerdo, Henlius será responsable del desarrollo, la fabricación y el suministro comercial, y podrá recibir hasta un total de 131,6 millones de dólares, incluido un pago inicial de 33 millones de dólares y pagos adicionales por hitos. Además, Henlius tiene derecho a recibir regalías sobre las ventas netas anuales del producto. Dr. Reddy’s es una empresa farmacéutica global que opera en más de 75 países de todo el mundo. A través de una asociación con Dr. Reddy’s, Henlius tiene como objetivo impulsar el crecimiento y el alcance de sus productos en los mercados europeo y estadounidense, ofreciendo a los pacientes locales mejores opciones de tratamiento.
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