(Información remitida por la empresa firmante)
— Cambrex está a punto de completar un plan de inversión de cinco años y 100 millones de dólares, un año antes de lo previsto
EAST RUTHERFORD, N.J., 18 de marzo de 2024 /PRNewswire/ — Cambrex, una organización líder mundial de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO), ha anunciado hoy que está a punto de completar una estrategia de inversión de 5 años y 100 millones de dólares, un año antes de lo previsto. El proyecto, que añade más de 150.000 pies cuadrados de capacidad y ampliaciones en el 70% de su red de desarrollo y fabricación de medicamentos en Norteamérica y Europa, concluirá a finales de 2024. Las inversiones abarcan todas las escalas de la fabricación clínica y comercial de fármacos e incluyen tecnologías avanzadas para resolver los retos relacionados con moléculas complejas.
«Cuando iniciamos este viaje, alineamos nuestra estrategia de inversión con las necesidades futuras de nuestros clientes farmacéuticos. Además de la capacidad de fabricación, invertimos en tecnologías especializadas para acelerar el desarrollo de API altamente potentes y candidatos sintéticos complejos», comentó Tom Loewald, director ejecutivo de Cambrex. «Estoy encantado de anunciar que estas capacidades estarán disponibles en el mercado mucho antes de lo previsto, lo que demuestra los esfuerzos de nuestros talentosos equipos de operaciones e ingeniería».
En Norteamérica, la estrategia de inversión a cinco años incluyó ampliaciones de capacidad en Charles City (Iowa) y High Point (Carolina del Norte), añadiendo salas de fabricación clínicas y comerciales para la fabricación de API de pequeño volumen, gran volumen y gran potencia. Para apoyar los programas de desarrollo temprano, Cambrex amplió sus capacidades en Longmont, Colorado, ubicando los servicios analíticos en las mismas instalaciones que el desarrollo de sustancias y productos farmacéuticos. Cambrex también añadió tecnologías especializadas para el desarrollo de procesos de flujo continuo y productos sintéticos complejos en Waltham, Massachusetts.
En Europa, Cambrex amplió sus capacidades de investigación y desarrollo en Milán, Italia, con un nuevo laboratorio de alta potencia para el proceso API y el desarrollo analítico, y puso en marcha una nueva instalación de almacenamiento de estabilidad en Lieja, Bélgica.
En 2024, Cambrex completará las fases finales de expansión tanto en Norteamérica como en Europa, añadiendo un nuevo y modernizado laboratorio de control de calidad en Charles City, Iowa, y poniendo en marcha dos nuevas líneas de producción a escala de 6 m³, que representan un aumento del 50% en la capacidad de fabricación de API a gran escala, en Karlskoga, Suecia.
Con estas inversiones, Cambrex sigue estando bien posicionada para apoyar a sus clientes en el desarrollo y la fabricación de nuevas terapias innovadoras que mejoren la salud humana.
Acerca de Cambrex
Cambrex es una organización líder mundial de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) que proporciona desarrollo y fabricación de sustancias farmacológicas a lo largo de todo el ciclo de vida del fármaco, así como servicios analíticos completos y de habilitación de IND.
Con más de 40 años de experiencia y un equipo de 2.000 expertos al servicio de clientes globales de Norteamérica y Europa, Cambrex ofrece una gama de tecnologías y capacidades especializadas en sustancias farmacológicas, incluyendo flujo continuo, sustancias controladas, ciencia del estado sólido, caracterización de materiales y APIs altamente potentes.
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